Синдром Гольденхара Фото

В Беларуси впервые реконструировали лицо пациентке с тяжелой формой синдрома Гольденхара

Внезапно Анна стала терять волосы. Сначала залысины то появлялись, то зарастали.

Катерина Суворова (Синдром Гольденхара) | необычная внешность | интересная фотосъёмка | профиль

Сложная реконструктивная операция экспертного класса пациентке с тяжелой формой синдрома Гольденхара выполнена на базе МНПЦ хирургии, трансплантологии и гематологии. Ортогнатическое вмешательство включало в себя в том числе двухполюсное эндопротезирование височно-нижнечелюстного сустава, которое при синдроме Гольденхара выполнено впервые в Беларуси. Дмитрий Гричанюк , заведующий кафедрой челюстно-лицевой хирургии БелМАПО, челюстно-лицевой хирург высшей квалификационной категории, кандидат мед. Член Европейской и Американской ассоциаций челюстно-лицевых хирургов. Ежегодно участвует в международных конгрессах, съездах и выставках по челюстно-лицевой, пластической, реконструктивной и эстетической хирургии.

«Через 20 лет я решилась жить без парика». 7 историй об особенной красоте
Зрители «Вестей» могут помочь Арсению Васькову, у которого синдром Гольденхара
Синдром Гольденхара у ребёнка: возможно ли лечение без операций?
«Край Добра» расскажет историю ребенка с синдромом Гольденхара
Ограничение доступа
В Днепре уникальная роженица стала мамой здоровой малышки: трогательные фото
Синдром Гольденхара – стоит ли отчаиваться?
Впервые в Беларуси: реконструкция лица пациентки с синдромом Гольденхара
Синдром Гольденхара
Этот десятилетний мальчик нуждается в операции: поможем ему попасть в немецкую клинику

Синдром Гольденхара гемифациальной микросомии — редко встречающаяся врожденная патология, которая проявляется неправильным развитием одной половины лица и позвоночника. При синдроме Гольденхара наблюдается классическая триада симптомов — гипоплазия нижней челюсти, неправильное формирование глаза и ушной раковины, а также отклонение в строении шейных позвонков. У детей с синдромом Гольденхара наблюдается серьезный дефект лица - одна половина лица меньше, недоразвиты верхняя и нижняя челюсти и мимическая мускулатура. Недоразвитая, низкорасположенная ушная раковина, узкий наружный слуховой проход, дефекты барабанной перепонки, проводниковая тугоухость или глухота. Ухо иногда может отсутствовать. Отмечается рот больше средних размеров, один угол рта выше другого.

Этот десятилетний мальчик нуждается в операции: поможем ему попасть в немецкую клинику
Синдром Гольденхара :: Симптомы, причины, лечение и шифр по МКБ
Синдром Гольденхара – что это такое? Болезнь Гольденхара – причины возникновения, симптомы, лечение
Ограничение доступа
В Днепре женщина с синдрома Гольденхара родила здорового ребенка - фото | Стайлер
Синдром Гольденхара
Мать и сын борются с синдромом Гольденхара | Stryker
Ангелы России — Кокоева Настя 10 лет синдром Гольденхара | geolocators.ru
Синдром Гольденхара: врачи, клиники, цены | Russian Hospitals
Впервые в Беларуси: реконструкция лица пациентки с синдромом Гольденхара

Подопечные благотворительного фонда «Край Добра» борются с недугами и нуждаются в поддержке. У Вадима — синдром Гольденхара. Это генетическое нарушение, при котором асимметрично развивается половина лица. Болезнь затрагивает другие органы и даже целые системы организма. В случае с Вадимом это оказалось правое ухо. После простуды у мальчика начались осложнения.

Похожие статьи