Красивые Люди С Синдромом Дауна Фото
Wall post. Благотворительный фонд "Даунсайд Ап". Жизнь Лисы, ее мамы Кати и папы Алексея, не всегда сказочная, как у многих семей, которые воспитывают особенного ребенка, но у них есть свой способ менять не всегда приятную реальность.Красивые люди с синдромом Дауна в красивом проекте RADICAL BEAUTY
Карен Гаффни из США — одна из самых знаменитых активисток в мире и первый человек с синдромом Дауна, переплывший Ла-Манш, причём с парализованной ногой. В копилке регалий Карен диплом орегонского университета, сертификат ассистента преподавателя в колледже Портленда и золотая медаль Специальных олимпийских игр по плаванию. Карен не только подаёт пример храбрости, но и борется за права тех, кому её не хватает. Она возглавляет фонд Karen Gaffney Foundation, помогающий адаптироваться в обществе детям с ограниченными возможностями, в том числе детям с синдромом Дауна. Самой Поле этот диагноз не помешал сняться на телевидении и в кино, получить премию BAFTA за роль Роберты в фильме «После жизни» и серебряную медаль Спецолимпиады в составе команды по нетболу.
Не забудьте также взглянуть на милые фотографии, когда учитель детей с синдромом Дауна вышла замуж и пригласила весь класс к себе на свадьбу. Подписывайтесь на нас. Реклама Авторские права О сайте Войти.
- "Репрезентация не для всех"
- На сайте фонда «Синдром любви» открыта онлайн-выставка рисунков «Времена года», посвященная совместному творчеству детей с синдромом Дауна любых возрастов и их родителей. В галерее десятки замечательных работ художников со всех уголков нашей страны.
- Об этом мне рассказал учитель. Мне было примерно 7 лет, когда он объяснил мне генетику синдрома Дауна.
- Нам очень жаль, но Freepik не работает должным образом, без включенного JavaScript.
- Сейчас популярно
- Карен Гаффни 34 года и она руководит некоммерческой организацией, помогающей адаптации в обществе детям с ограниченными возможностями, в частности, с синдромом Дауна. Несмотря на парализованную левую ногу, она стала первым человеком с синдром Дауна, сумевшим переплыть Ла-Манш.
- У человека 46 хромосом, составляющих 23 пары. Двадцать первая пара у детей с синдромом Дауна «сломана», составлена не двумя, а тремя хромосомами, отсюда и двадцать первый день и третий месяц — март, — говорит Вера Чарковская, представитель областной общественной организации родителей детей с синдромом Дауна «Солнечный мир».
- По данным ВОЗ, эта генетическая аномалия сегодня встречается у каждого тысячного ребёнка, независимо от образа жизни родителей, их здоровья, привычек или национальности. У большинства детей это хромосомное нарушение проявляется схожими симптомами: нарушение развития, умственная отсталость, порок сердца и масса сопутствующих заболеваний.
- Комментарии
- Жизнь людей с синдромом Дауна до сих пор окружена различными мифами.
- Восемь лет назад у иркутянки Оксаны Пономаревой родилась дочь Полина. Ее диагноз — синдром Дауна — стал неожиданностью для родителей.
- Мадлен Стюарт Madeline Stuart — австралийская модель, в которой есть нечто особенное, что выделяет ее среди других девушек на подиуме. У нее миллионы подписчиков, она снималась для Vogue, Cosmopolitan и NY Times, участвовала в показах по всему миру, а ее уникальная история стала источником вдохновения для тысяч людей.
Чаще всего, когда речь заходит о людях с синдромом Дауна, перед глазами появляется картинка милого улыбающегося карапуза. Этому способствуют соцсети и интернет, где с завидной регулярностью появляются фотографии обаятельных детей с лишней хромосомой. И хочется спросить — а дальше что? Ведь малыши растут, становятся взрослее. Они остаются такими же «солнечными» или переходный возраст и становление личности влияет на их характер, настроение, интересы? Какие они, подростки с синдромом Дауна?